普利尼？未来有望提高在美国和欧洲地区的销售比例

普利尼国际控股公司 普利尼国际控股公司 普利尼国际控股公司

普利尼(FONSMIHO)成立于1997年，是一家以大型跨国制药集团为其核心业务的制药集团，为全球约2，900多家制药企业提供国际化的药物及医疗产品。公司总部位于英国的是一家拥有逾40年历史的大型跨国药企，现将主要资产纳入上市公司。

普利尼美国公司 普利尼公司(American Data Plc International)

业务范围:生物制药及中药，其美国制剂业务已于2009年登陆纽约证券交易所;制造业务(包括为制药厂和处方药公司提供维护及供应服务)，其在美国、加拿大、墨西哥及墨西哥运营的制药厂业务已于2021年11月在美国证券交易委员会IPO;治疗领域，正在进行的全球性和区域性临床试验主要涉及炎症及基因表达系统(PNF)和细胞因子类细胞因子类(ESSI)药物。

截止报告期末，公司共有2家授权ICH蛋白酶抑制剂、1家授权CLE-212和5家授权PNF抑制剂及1家授权CLL-353-ISI及1家授权CLL-516公司在中国(不包括安徽)的许可权;1家在英国、法国、德国、澳大利亚、加拿大、比利时、瑞士和澳大利亚拥有若干生产和销售基地。

关于下一步发展规划，公司称将积极把握“双循环”新发展格局带来的发展机遇，进一步整合资源、加大投入，深耕临床研发和市场推广，并立足于自身医药领域的创新积累，进一步加大与优秀客户的合作力度，不断提高创新产品的市场竞争力，以实现公司的长远可持续发展。

截至今年一季度末，该公司在手订单近700亿元，销售收入达130亿元，同比增长约15.7%，在手订单量达到615亿元，同比增长约27.4%。另外，2022年一季度，合计新增超50亿元的销售收入，同比增长约11.9%。

目前，全球新冠疫苗产品的生产供应、临床前及临床后期阶段也是众多上市药企面临的挑战，其中，作为国内获批上市的第一个新冠疫苗产品的III期临床试验已于今年5月获批，有望成为国内首个在临床试验期即已开展销售的新冠疫苗。另外，智飞生物的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)、安卡拉韦单抗和威马的马来酸阿伐曲泊帕片也将于8月递交NDA。

“我们会尽全力为公司的市场开拓努力，期待能尽快满足国内及国际的GMP条件，为公司的新产品开发及上市作出贡献。”万泰生物董事长李华敏在近日的业绩交流会上透露。

据了解，目前，万泰生物的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)、安卡拉韦单抗和威马的马来酸阿伐曲泊帕片也已分别提交了境外的注册申请和国家药品监督管理局的上市申请，其中，百克生物(688276.SH)已向境外国家提交III期临床试验申请。

业绩会上，李华敏透露，百克生物在美国市场的销售已经出现大幅上升，未来有望进一步提高美国市场的占比。

“针对国外市场的开发已经有了准备，目前处于基于《博鳌超级医疗》平台(下称《博鳌超级医疗》)的国际多中心三期临床阶段，未来有望提高在美国和欧洲地区的销售比例。”李华敏表示。

在获得药品注册证的同时，和君实生物也开始筹备赴港上市的事宜。

早在去年9月，君实生物就向港交所递交了上市申请。今年4月，君实生物曾宣布，已向香港联交所提交了上市申请，目前处于预披露状态。