传奇生物：传奇生物由基因工程奠基人，公司在研的产品适应症相对单一

传奇生物是生物中的一种，是为数不多拥有男性和女性双重生育能力的生物，特征是卵型整齐，十分发达，胚胎形状类似异形，与卵细胞可产生联系，但无生育能力，于2009年5月被我国批准为第一批DNA技术遗传产品。

传奇生物由基因工程奠基人、中国生物学奠基人屈原、传奇生物董事长、创始人兼CEO陈德芳和欧阳彬四位核心成员共同创立。

近年来，得益于国内外政策利好，以及中国对基因编辑药物的巨大需求，传奇生物科创中心顺利成立，负责人杨飞担任总负责人，承担了所有工作。

张杰担任科技部生物中心主任，杨飞、欧阳彬为生物技术中心负责人。

在科技部生物中心主任张杰看来，肿瘤是人类的大敌，而我国的遗传病多、隐性遗传病多发、遗传代谢特点明显，相比之下，基因编辑对肿瘤的疗效要明显要好。

“中国基因编辑技术的现状是，临床患者对于在靶点上能高效、高质量的选择基因编辑药物(基因序列)的信心不足，药企研发对机理熟悉程度不够，这些短板的突破对企业而言是很大的挑战。”杨飞表示，“要想提高药物研发成功率，‘看机理’非常重要。”

基于这样的认识，杨飞向《中国经营报》记者解释道:“如果要提高药物研发成功率，‘看机理’至关重要。具体到基因编辑技术，由于我国尚无相关的医学研究数据积累，相关应用还处于空白阶段，基于生物信息学等多学科的大量研究结果并未得到广泛的呈现。同时，由于国内的研究成果较少，我国的药物发现依然处于比较早期阶段。”

谈及基因编辑药物研发的紧迫性，杨飞表示，“这就要求基因编辑药物的设计必须考虑生物信息，它可以通过生物信息学将样本聚合后输入基因编辑模型，用于进行细胞工程修复和增强功能。同时，基于这些模型的细胞诱导药具有更好的倍数性和稳定性。具有高灵敏度、广谱性、持续侵入细胞免疫的特性，有助于临床肿瘤患者的安全有效治疗。”

在药品生产方面，四环医药表示，“相比我国进口创新药，四环医药目前在引进的创新药更多是化学药和生物药，这些药品的成本低、对质量要求不高。与国内药企相比，四环医药的化学药制剂产品种类更丰富，有相当大的市场份额。”

作为国内最早从事细胞免疫治疗的企业之一，四环医药拥有从肿瘤药理学研究、药物发现、临床应用等各个环节提供细胞免疫治疗产品管线及方案的完整产业链，通过建立在全球领先的CRO业务和药物发现能力，已从国内创新药的研发中获益。目前，四环医药已成功开发CAR-T细胞免疫治疗产品2款，覆盖靶向BCMA、AR/T细胞免疫治疗、CAR-T细胞治疗三大主流方向。

“目前，公司在研的产品适应症相对单一，其中涉及多种癌种，有些瘤种已经上市，还有不少尚未在临床上有任何的临床验证。目前公司业务的主要矛盾还在于国内临床阶段的CAR-T细胞治疗产品还没有全面放量，国内市场虽然已经出现并有了一定的消费潜力，但整体上量还需要一定时间，在产品的市场覆盖率较低的情况下，公司未来在国内的市场推广能力也将受到限制。”上述华东区高管对21世纪经济报道记者说道。

该人士表示:“如果要达到当下的商业价值，在研的CAR-T细胞治疗产品的持续商业化也是一个重要途径，如果没有，会影响到公司的持续运营能力，造成财务方面的压力。